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第三，AlphaFold进行结构建模，锁定攻击靶点。保罗借助AlphaFold完成突变蛋白3D结构建模，这是疫苗研发的关键，因为免疫系统需要识别这些特定突变产生的“新抗原”。AlphaFold生成的蛋白质折叠模型，为后续匹配能够触发免疫反应的药物或肽序列提供了关键blueprint。
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最后，MIA产生的G-CSF 能够跨越屏障进入胚胎实验显示，孕鼠注射 poly(I:C)后，血浆G-CSF水平迅速飙升并在 3 小时达峰，随后在 6 小时进入胚胎组织。通过高灵敏度的RNAscope技术发现G-CSF受体（Csf3r）在胚胎皮层广泛表达，具体覆盖了 Pax6+ 放射状胶质细胞、Tbr2+中间祖细胞以及 Iba1+ 小胶质细胞。尽管单细胞测序数据因技术灵敏度限制显示受体主要富集于小胶质细胞，但 RNAscope证实了神经祖细胞同样表达该受体。这一发现为G-CSF直接作用于胚胎神经前体细胞和小胶质细胞，进而干扰神经发育提供了坚实的解剖学证据。
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